Stage II-III, leikatut kolorektaalisyöpäpotilaat Tanskassa, n=851.

Koko-eksomin sekvensointi kasvaimen ja ituradan DNA:sta -> valittiin mutaatio-target josta dPCR ja nestebiopsia, joka otettiin 2 kk operaatiosta ja 3-4 kk välin kolmeen vuoteen saakka.

Post-op (HR 11.3, 95%CI 7.8-16.4) ja seriaalinen (HR 30.7, 05%CI 20.2-46.7, p<0.001) ctDNA:n ilmentyminen voimakkaasti prognostinen uusiutuman suhteen.

ctDNA havaittiin 87 %:lla niistä joilla tauti uusiutui.

ctDNA:n nousunopeus erillinen prognostinen tekjiä.

Vähemmän ctDNA -havaintoja keuhometastaasien (4/21) ja peritoneaalimetastaasien (2/10) ilmaantumisessa.

https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(23)05073-1/fulltext Unraveling the potential clinical utility of circulating tumor DNA detection in colorectal cancer—evaluation in a nationwide Danish cohort