71 potilaan tutkimus, ROS1 -fuusiogeenipositiivinen NSCLC.

Repotrekrinibillä hoitovasteita: 56/71= 79 %:lle (ei aiempaa ROS1 -lääkettä) ja 21/56 = 38 %:lle (aiempi ROS1 -TKI).

Vasteen kesto 34.1 kk ja 14.8 kk. PFS 35.7 kk ja 9 kk.

Yleisimmät haitat huimaus (58%),  makuaistin muutokset (50 %), tuntohäiriöt (30 %).

Repotrectinib in ROS1 Fusion–Positive Non–Small-Cell Lung Cancer | NEJM